制剂研究院
招聘日期 | 2021-03-06 | 岗位类别 | 招聘信息二维码 | ||
招聘人数 | 5人 | 月薪 | 面议 | ||
最低工作年限 | 年龄要求 | ||||
学历要求 | 专业要求 |
具体要求
岗位职责
1、能独立进行文献调研工作;
2、能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果;
3、负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验;
4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;
5、负责实现制剂处方工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化;
6、负责制剂研究室的日常管理。
岗位要求
1、大专及以上学历,药物制剂相关专业;
2、熟悉药品注册的法规和指导原则的技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作,能够独立撰写注册申报资料以及原始记录;
3、良好的实验操作能力,能完成各种常规剂型的处方筛选试验及中试放大生产等相关工作;
4、良好的文献资料检索能力,熟悉常用医药网站和数据库;
5、诚实、正直,具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神;
6、熟悉所有注册法规或有再学习能力。
福利待遇:五险一金、周末双休、节假日福利、定期团建、岗前培训
薪资待遇:基本薪资+丰厚的项目奖金
1、能独立进行文献调研工作;
2、能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果;
3、负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验;
4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;
5、负责实现制剂处方工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化;
6、负责制剂研究室的日常管理。
岗位要求
1、大专及以上学历,药物制剂相关专业;
2、熟悉药品注册的法规和指导原则的技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作,能够独立撰写注册申报资料以及原始记录;
3、良好的实验操作能力,能完成各种常规剂型的处方筛选试验及中试放大生产等相关工作;
4、良好的文献资料检索能力,熟悉常用医药网站和数据库;
5、诚实、正直,具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神;
6、熟悉所有注册法规或有再学习能力。
福利待遇:五险一金、周末双休、节假日福利、定期团建、岗前培训
薪资待遇:基本薪资+丰厚的项目奖金