1、药学、制药工程等相关专业，专科及以上学历，26～55岁，性别不限；
2、3年以上制药行业QC检验工作，有欧美GMP项目经验的优先；
3、熟悉常用分析仪器（HPLC、GC、UV等）的原理，并能熟练操作；
4、熟悉并负责开展或参与过清洁验证、分析仪器、分析方法的验证；
5、熟悉欧美相关GMP和指南，如ICH指南；
6、英语良好，能熟练编写中英双语文件；
7、熟悉中国2010版GMP及其指南；
8、良好的沟通与谈判技能，性格开朗，思维活跃；
9、具备敏锐的专业洞察力，商务谈判能力强、情商高，能解决本职工作中的复杂问题；
10、具有目标导向、优秀的执行能力；
11、良好的管理能力和领导力、团队合作技能；
12、适应长期出差。